Témoignage de Morgane sur le deuil périnatal

Aujourd’hui je vous confie le témoignage sur le deuil périnatal de Morgane

A travers le Témoignage de Morgane, nous apportons notre soutien à tous les par’anges confrontés au chagrin de la perte d’un enfant.

Bonjour, j’aimerais vous partager mon histoire, notre histoire et ce choix si difficile que nous avons dût faire.

Février 2018, LA bonne nouvelle, bébé s’est installé. Mais rapidement je suis arrêtée car les prises de sang n’évoluent pas correctement, on s’attend à une fausse couche. On attend mais bébé s’accroche.

Les semaines passent et vient l’échographie du 1er trimestre, les mesures sont compliquées à prendre car bébé n’est pas dans la bonne position, le médecin n’a aucune patience et nous donne un rendez-vous à 17 semaines avec une sage-femme. On a hâte !

Arrive cette seconde échographie, elle dure longtemps, la sage femme est silencieuse puis nous demande si on souhaite connaitre le sexe. Oh que oui ! C’est une fille, une petite fille, NOTRE fille.

Mais il y a un mais. Son estomac n’est pas visible et son petit cœur est compressé dans ses côtes donc elle nous donne un nouveau rdv la semaine suivante avec une obstétricienne qualifiée. On a peur.

Arrive ce nouveau rdv. L’ obstetricienne reste silencieuse puis nous dit que ça ne va pas. Son cœur est toujours dans les côtes mais cette fois son estomac est visible, il est dans la cage thoracique tout comme une partie de ses intestins et de sa vésicule biliaire. Le diagnostic tombe, hernie de couple diaphragmatique. Malformation sévère dont les chances de survies sont environ d’une sur deux lors de l’opération si le bébé survit à la grossesse et à la naissance. 

Le ciel nous tombe sur la tête, on est anéanti, notre bébé, notre fille déjà tant aimée ne survivra peut-être pas…. 10 jours plus tard on fait une amniocentèse pour savoir si la malformation est isolée ou non. Et là on attend, encore et encore… Un mois entier passe pour que la généticienne nous appelle et nous demande de venir 48h plus tard. 

Ce n’est pas bon quand un médecin demande un rdv si rapide et effectivement 48h plus tard la généticienne nous explique que notre fille présente une anomalie génétique grave qui ne lui permettra jamais d’avoir une vie normale, de communiquer, se ddéplacer ou de se rendre compte de ce qui l’entoure. 

Interruption Médicale de Grossesse. C’est le choix que nous faisons pour préserver notre fille de toute souffrance. Notre poupée naîtra sans un cri le 20 juillet 2018, si petite et si belle. Tout les tests ont montré que nous n’étions pas porteur de cette anomalie donc nous n’avons pas attendu et le 06 juillet 2019 un amour de petit garçon nous a rejoint et depuis il nous comble de bonheur. Nous n’oublierons jamais notre fille, notre poupée des étoiles. Nous l’aimons autant que notre fils, elle fait partie de nous, de notre histoire, notre famille.

Merci à Morgane pour son témoignage qui nous a beaucoup ému.

Nous souhaitons que toutes les Mamanges, les Papanges, comme Morgane, qui nous suivent, qui nous lisent sachent que nous sommes là et que nous seront toujours là quelque soit leur parcours…

MILAWITHYOU c’est une équipe à l’écoute, attentive et qui fait une vraie place à votre Témoignage de Paranges ! Nous souhaitons vous tendre la main, vous qui traversez un deuil douloureux.

Comme Morgane contactez nous sur facebook ou par mail et partagez votre Témoignage:
https://www.facebook.com/milacreatrice/ ou contact@milawithyou.com

L’intégralité de la collection du souvenir est disponible ICI

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